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机译:由于在Prader-Willi和Angelman综合征小鼠模型中转基因插入和6.8 Mb缺失的影响,推定的Chrna7和Luzp2神经元转录增强子的遗传作图
机译:结合细胞遗传学和分子分析对Prader-Willi / Angelman综合征的诊断
机译:PRADER-WILLI综合征的SNORD116删除鼠标模型中的认知缺陷
机译:对GHS-R抑制剂和艾塞那肽对厌食症的异常反应在Prader-Willi综合征的雄性Snord116缺失小鼠模型中
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:由于在Prader-Willi和Angelman综合征小鼠模型中转基因插入和6.8 Mb缺失的影响推定的Chrna7和Luzp2神经元转录增强子的遗传作图
机译:在Prader-Willi和Angelman综合征小鼠模型中,由于转基因插入和6.8 Mb缺失的影响,推测的