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机译:性发育障碍暴露了人类血液白细胞中遗传性和雄激素编程荷尔蒙性的转录自主性
机译:疾病机制:性别决定中的转录因子-与人类性发育障碍有关。
机译:分泌蛋白嗜铬粒蛋白A 3'-非翻译区中自然发生的人类遗传变异与自主性血压调节和高血压有性别依赖性。
机译:人类性发育障碍的遗传学。
机译:单纯性和多重自闭症谱系障碍的性别和复发比分析暗示特定性别等位基因为遗传机制
机译:与2型糖尿病风险相关的性激素基因型和表型以及性激素结合球蛋白的决定因素。
机译:性发育障碍暴露了人类血液白细胞中遗传性和雄激素编程荷尔蒙性的转录自主性
机译:性发育障碍暴露了人类血液白细胞中遗传性和雄激素编程荷尔蒙性的转录自主性