机译:结合香豆素和1,4-取代的1,2,3-三唑的药理学特征,设计新的乙酰胆碱酯酶抑制剂:通过点击化学快速简便地生成4-甲基香豆素/ 1,2,3-三唑共轭物
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机译:点击化学辅助1,4-取代的1,2,3-三唑基N-Fmoc保护的氨基酸的合成:新型三唑基非天然氨基酸的分离,表征和合成
机译:点击化学辅助1,4-取代的1,2,3-三唑基N-Fmoc保护的ε-氨基酸的合成:新型三唑基非天然氨基酸的分离,表征和合成
机译:铜(II)作为单罐的双催化剂,单击1,4-二取代的1,2,3-三唑的双催化剂,从苄基乙酸盐中键合
机译:第1部分。点击化学合成[1,2,3]-三唑的医学应用。第2部分。化学图转换系统的潜力。
机译:三维药理学设计和生化筛选确定取代的124-三唑类是膜联蛋白A2-S100A10蛋白相互作用的抑制剂
机译:N1和N2香豆素取代的1,2,3-三唑的合成\ ud 通过点击化学方法的异构体