机译:两名塞内加尔Noonan综合征患者的蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2突变N308T
MutationN308Tprotein tyrosine phosphatise (PTP)SHP-2 proteinNoonan syndromeSenegal;
机译:编码蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-2的PTPN11中的突变引起Noonan综合征。
机译:第一个Noonan综合征基因:PTPN11,它编码蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-2
机译:由于与Noonan综合征和白血病有关的SH2结构域点突变,导致蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP2 / PTPN11定位错误
机译:Actinodaphnine和Rutacridone作为新的T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,用于肥胖的药物发育
机译:生理和病理生理细胞信号转导中含有SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2靶标的鉴定
机译:SHP-2中的Noonan综合征/白血病相关的功能获得性突变 磷酸酶(PTPN11)增强细胞迁移并 血管生成
机译:两种塞内兰综合征患者蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2突变N308T