Síndrome de West, autismo e displasia cortical temporal: resolu??o da epilepsia e melhora do autismo com cirurgia

摘要

INTRODU??O: Estima-se que um ter?o dos casos de pacientes com espectro autista vai apresentar ao menos uma crise epiléptica até a adolescência. Esta associa??o entre transtornos invasivos do desenvolvimento e epilepsia vem sendo amplamente estudada, mas ainda com inúmeros questionamentos sem resposta na literatura. OBJETIVO: Os autores apresentam o caso de uma crian?a, com quadro de Transtorno Invasivo do Desenvolvimento - espectro autista - e epilepsia de difícil controle submetida à cirurgia, revisando aspectos fundamentais desta associa??o. CONCLUS?O: A partir do caso em quest?o e de estudos existentes, é pertinente questionar quais s?o os indícios que nos fazem acreditar que crises epilépticas recorrentes ou uma atividade elétrica anormal sejam responsáveis por altera??es cognitivas, de linguagem ou de conduta e qual o tratamento ideal para estas crian?as nas quais co-existem os dois diagnósticos.