机译:吡唑并[1,5-a]喹唑啉骨架作为吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪系统的5-deaza类似物:合成新衍生物,对GABA A sub>的生物活性>受体亚型与分子动力学研究
机译:吡唑并[1,5-a]喹唑啉骨架作为吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪系统的5-deaza类似物:合成新衍生物,对GABA(A)受体亚型的生物活性和分子动态学习
机译:吡唑洛[1,5-A]喹唑啉脚手架作为吡唑罗的5-Deaza类似物[5,1-C] [1,2,4]苯并三嗪系统:新衍生物的合成,GABA(A)受体亚型和分子的生物活性 动态研究
机译:吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物体系的新含氟衍生物:评估γ-氨基丁酸A型(GABA_A)受体上苯并二氮杂site中氟的结合性能。设计,合成,生物学和分子建模研究
机译:含硫的1-H-1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:基于1H-吡唑并34-d嘧啶骨架的双芳基脲类作为新型具有强抗增殖活性的泛RAF抑制剂:基于结构的设计合成生物学评估和分子建模研究
机译:某些新型吡唑,熔融吡唑并[3,4-d]-嘧啶和1,2-二氢咪唑-[2,1-c] [1,2,4]三嗪-6-一衍生物的合成及抑菌活性