机译:土耳其特发性矮小患者SHOX基因突变的调查
机译:矮小的胎龄儿和正常大小的矮儿(特发性矮小)的IGF1,IGF1R和SHOX突变分析
机译:钠尿肽受体-B(NPR2)基因的杂合突变作为最初被归类为特发性矮小患者的矮小原因
机译:SHOX基因和矮小的身材。关于SHOX单倍体功能不全所致身材矮小的诊断和治疗圆桌会议:遗传学,放射学和人体测量学如何在诊断过程中帮助儿科医生帕多瓦(2011年4月20日)。
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:土耳其特发性矮小患者SHOX基因突变的调查
机译:SHOX基因缺失的发生\ ud 处于特发性低增长。多中心\ ud 研究\ ud的患病率 SHOX \ ud 特发性矮小儿童的基因缺失。 多中心研究