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机译:通过分子建模洞悉GABA-氨基丁酸转运蛋白1中GABA和Tiagabine类似物的结合事件
机译:γ-氨基丁酸转运蛋白的结构建模 - 配体选择性的分子基础
机译:咪达唑仑的给药可以逆转热痛觉过敏,并在神经性疼痛的啮齿动物模型中防止γ-氨基丁酸转运蛋白的丢失。
机译:激酶抑制剂的类似物表现出具有导致其抑制活性的主观特征,作为潜在的抗癌候选者:通过UM-164与Lyn蛋白结合的计算生物分子建模见解
机译:GPCR结合和激活的结构决定因素; 来自人血管紧张素II型1(HATL)受体的诱变和分子建模研究的见解
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:通过分子建模洞悉GABA-氨基丁酸转运蛋白1中GABA和Tiagabine类似物的结合事件
机译:通过分子建模洞悉GABA-氨基丁酸转运蛋白1中GABA和Tiagabine类似物的结合事件
机译:通过sKF 89976-a释放转运蛋白介导的γ-氨基丁酸(GaBa)释放,sKF 89976-a是一种GaBa摄取抑制剂,在鸡的原代神经元培养物中进行研究。