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【24h】

Seguran?a, imunogenicidade e eficácia protetora de duas doses da vacina RIX4414 contendo rotavírus atenuado de origem humana

机译:两剂含有减毒人类轮状病毒的RIX4414疫苗的安全性,免疫原性和保护功效

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摘要

OBJETIVO: Determinar a seguran?a, imunogenicidade e eficácia de duas doses da vacina contra o rotavírus em lactentes brasileiros saudáveis. MéTODOS: Foi realizado um estudo randomizado, multicêntrico, duplo-cego e controlado por placebo no Brasil, México e Venezuela. Os lactentes receberam duas doses orais de vacina ou placebo aos 2 e 4 meses de idade, juntamente com as imuniza??es de rotina, exceto a vacina oral contra poliomielite (VOP). O presente estudo relata apenas os resultados obtidos em Belém, Brasil, onde o número de indivíduos por grupo e os títulos da vacina viral foram os seguintes: 194 (104,7 unidades formadoras de focos - UFF), 196 (10(5,2) UFF), 194 (10(5,8) UFF) e 194 (placebo). A resposta de anticorpos anti-rotavírus (anti-RV) foi avaliada em 307 indivíduos. A gravidade clínica dos episódios de gastroenterite (GE) foi determinada através de um escore com 20 pontos, onde um valor > 11 foi considerado como GE grave. RESULTADOS: As taxas de sintomas gerais solicitados foram semelhantes tanto nos indivíduos que receberam a vacina como naqueles a quem se administrou placebo. Aos 2 meses após a segunda dose, ocorreu resposta em termos de IgA sérica para RV em 54,7 a 74,4% dos vacinados. N?o houve interferência na imunogenicidade das vacinas de rotina. A eficácia da vacina contra qualquer gastroenterite por rotavírus (GERV) foi de 63,5% (IC95% 20,8-84,4) para a maior concentra??o (10(5,8) UFF). A eficácia foi de 81,5% (IC95% 44,5-95,4) contra GERV grave. Em sua maior concentra??o (10(5,8) UFF), a RIX4414 conferiu uma prote??o de 79,8% (IC95% 26,4-96,3) contra GERV grave causada pela amostra G9. CONCLUS?ES: A RIX4414 foi altamente imunogênica com baixa reatogenicidade, e n?o interferiu na resposta sérica à difteria, tétano, coqueluche, hepatite B e antígenos Hib. Duas doses da RIX4414 conferiram prote??o significativa contra a GE grave causada pelo RV.
机译:目的:确定两剂轮状病毒疫苗在巴西健康婴儿中的安全性,免疫原性和功效。方法:在巴西,墨西哥和委内瑞拉进行了一项随机,多中心,双盲,安慰剂对照研究。除了口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)外,这些婴儿分别在2和4个月大时接受了两次口服疫苗或安慰剂的接种,并进行了常规免疫接种。本研究仅报告了在巴西贝伦获得的结果,在巴西贝伦,每组的人数和病毒疫苗的滴度如下:194(104.7个焦点形成单位-UFF),196(10(5.2个) )(194(10(5.8)UFF)和194(安慰剂)。在307位个体中评估了抗轮状病毒(anti-RV)抗体反应。胃肠道炎(EG)发作的临床严重程度使用20分的评分来确定,其中值> 11被认为是严重EG。结果:所要求的一般症状发生率在接种疫苗的个体和接受安慰剂的个体中相似。第二次给药后2个月,在54.7%至74.4%的疫苗接种者中,VR的血清IgA应答。常规疫苗的免疫原性没有受到干扰。在最高浓度(10(5.8)UFF)下,该疫苗对任何轮状病毒胃肠炎(GERV)的有效性为63.5%(95%CI 20.8-84.4)。对抗严重GERV的有效率为81.5%(95%CI 44.5-95.4)。 RIX4414在最高浓度(10(5.8)UFF)下,对G9样品引起的严重GERV提供了79.8%的保护(95%CI 26.4-96.3)。结论:RIX4414具有高免疫原性和低反应原性,并且不干扰血清对白喉,破伤风,百日咳,乙型肝炎和Hib抗原的反应。两剂RIX4414可有效抵抗由RV引起的严重GE。

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