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Myotonic dystrophy: new clues from flies

机译：强直性肌营养不良：苍蝇的新线索

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《Disease models & mechanisms: DMM》 |2013年第1期|共1页
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中图分类临床医学;
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1. with myotonic muscular dystrophy type 1 but has not been evaluated in other myopathies. Methods: We measured total and free serum testosterone levels in 59 men with myotonic muscular dystrophy type 1 (N = 12), facioscapulohumeral muscular dystrophy (N = 11), dystrophinopathy (N = 12), metabolic myopathy (N = 7), and inclusion body myositis (N = 17) and compared these with the normal reference interval. Results: Thirty-two of the 59 (54%) participants had low total testosterone, 23 (39%) had low [J] . Anti-cancer agents in medicinal chemistry . 2009,第7期

机译：患有1型强直性肌营养不良症，但尚未在其他肌病中进行评估。方法：我们测量了59名患有强直性肌营养不良症1型（N = 12），面肩肱肱肌营养不良症（N = 11），肌营养不良症（N = 12），代谢性肌病（N = 7）和包涵体肌炎（N = 17），并将其与正常参考间隔进行比较。结果：59名参与者中的32名（54％）睾丸激素水平低，23名（39％）睾丸激素水平低
2. A fly model for the CCUG-repeat expansion of myotonic dystrophy type 2 reveals a novel interaction with MBNL1 [J] . Yu Zhenming, Goodman Lindsey D., Shieh Shin-Yi, Human Molecular Genetics . 2015,第4期

机译：用于2型强直性营养不良的CCUG重复扩增的飞行模型揭示了与MBNL1的新颖相互作用
3. Flies deficient in Muscleblind protein model features of myotonic dystrophy with altered splice forms of Z-band associated transcripts. [J] . Machuca-Tzili L, Thorpe H, Robinson TE, Human Genetics . 2006,第4期

机译：果蝇缺乏肌强直性营养不良的Muscleblind蛋白质模型特征，其Z波段相关转录物的剪接形式发生了改变。
4. Diagnosis of Myotonic Dystrophy Based on Resting State fMRI Using Convolutional Neural Networks [C] . Tahereh Kamali, Katharine A. Hagerman, John W. Day, Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society . 2020

机译：基于卷积神经网络的静止状态功能磁共振成像对强直性肌营养不良的诊断
5. Design, synthesis, and biological activities of small molecules that target myotonic dystrophy [D] . Nguyen, Lien. 2016

机译：靶向肌肌营养不良的小分子的设计，合成和生物活性
6. Confirmation of the Type 2 Myotonic Dystrophy (CCTG)n Expansion Mutation in Patients with Proximal Myotonic Myopathy/Proximal Myotonic Dystrophy of Different European Origins: A Single Shared Haplotype Indicates an Ancestral Founder Effect [O] . Linda L. Bachinski, Bjarne Udd, Giovanni Meola, 2003

机译：欧洲不同起源的近端肌强直性肌病/近端强直性肌营养不良患者的2型肌强直性营养不良（CCTG）n扩展突变的确认：单一共享单倍型表明祖先创建者的作用
7. Confirmation of the Type 2 Myotonic Dystrophy (CCTG)n Expansion Mutation in Patients with Proximal Myotonic Myopathy/Proximal Myotonic Dystrophy of Different European Origins: A Single Shared Haplotype Indicates an Ancestral Founder Effect [O] . Bachinski, Linda L., Udd, Bjarne, Meola, Giovanni, 2003

机译：欧洲不同起源的近端肌强直性肌病/近端强直性肌营养不良患者的2型强直性肌营养不良症（CCTG）n扩展突变的确认：单一共享单倍型表明祖先创始者的作用

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