...
首页> 外文期刊>Revista de Gastroenterologia del Peru >Características clínicas y laboratoriales de pacientes hospitalizados con hipertensión portal y complicaciones vasculares pulmonares en el Instituto Nacional de Salud del Ni?o
【24h】

Características clínicas y laboratoriales de pacientes hospitalizados con hipertensión portal y complicaciones vasculares pulmonares en el Instituto Nacional de Salud del Ni?o

机译:国立儿童卫生研究所住院的门静脉高压症和肺血管并发症患者的临床和实验室特征

获取原文
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

El síndrome hepatopulmonar (SHP) y la hipertensión portopulmonar (HTPP) son distintas complicaciones vasculares pulmonares de la hipertensión portal (HTP) y se asocian con una mayor morbilidad y mortalidad. Objetivos: Describir las Características Clínicas y Laboratoriales de los pacientes con HTP y complicaciones vasculares pulmonares hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Ni?o. Materiales y métodos: se incluyeron los pacientes con HTP hospitalizados desde enero del 2012 hasta junio del 2013 y que durante su evolución cursaron con SHP o HTPP. Para el análisis se les dividió en un primer grupo de pacientes con cirrosis hepática y un segundo grupo con obstrucción extra hepática de vena porta. Resultados: De 22 pacientes con HTP el 45,5% fueron varones y el rango de edad fue entre 1 mes y 17 a?os. La etiología en el grupo de cirrosis (n=14) fue: hepatitis autoinmune (35,7%), cirrosis criptogénica (35,7%), error innato del metabolismo (14,3%), hepatitis viral crónica por virus C (7,15%) y atresia de vías biliares extra hepática (7,15%). Las complicaciones vasculares pulmonares, se presentaron más frecuentemente en los pacientes con cirrosis hepática (1 caso de síndrome hepatopulmonar y un caso de hipertensión portopulmonar). En ellos se encontró más frecuentemente disnea, astenia, edema, desnutrición, ascitis, hiperesplenismo y hemorragia digestiva por várices esofágicas, además de valores elevados de ALT, fosfatasa alcalina y menores niveles de albúmina sérica. Conclusiones: En ni?os con HTP, las complicaciones vasculares pulmonares son muy infrecuentes. En la evaluación de estos pacientes debería incluirse la oximetría de pulso para detectar hipoxemia y posteriormente, de ser necesario una ecocardiografía Doppler y de contraste. Ante el hallazgo de hipertensión sistólica pulmonar es necesario realizar un cateterismo cardiaco derecho.
机译:肝肺综合征(HTP)和门肺高压(HTPP)是门脉高压(PHT)的不同肺血管并发症,并与发病率和死亡率增加相关。目的:描述在美国国立儿童健康研究所住院的PH和肺血管并发症患者的临床和实验室特征。材料和方法:纳入2012年1月至2013年6月住院的PHT患者,并在其进化过程中接受HTP或PHT治疗。为了进行分析,将他们分为第一组肝硬化患者和第二组肝外门静脉阻塞。结果:22例PHT患者中,男性占45.5%,年龄范围在1个月至17岁之间。肝硬化组(n = 14)的病因是:自身免疫性肝炎(35.7%),隐源性肝硬化(35.7%),先天性代谢错误(14.3%),慢性丙型肝炎( 7.15%)和肝外胆管闭锁(7.15%)。肝硬化患者中肺血管并发症的发生频率更高(肝肺综合征1例和门肺高压1例)。由于食管静脉曲张引起的呼吸困难,乏力,水肿,营养不良,腹水,脾功能亢进和胃肠道出血更为常见,而且ALT,碱性磷酸酶升高和血清白蛋白水平降低。结论:在小儿PHT中,肺血管并发症很少见。对这些患者的评估应包括脉搏血氧仪以检测低氧血症,必要时还应进行多普勒超声和造影超声心动图检查。鉴于发现了肺收缩期高血压,有必要进行右心导管检查。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号