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机译:人类3号染色体上的一个新的可遗传的脆弱位点
机译:人类3号染色体上的一个新的可遗传的脆弱位点
机译:人体染色体易碎位点中构成染色体重排的优势
机译:与结构脆弱的位点,产妇年龄和精子差的因素相关的结构性染色体异常携带者的人体植入前胚胎的染色体断裂
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:HNRNPA0的丢失改变了髓样细胞命运的选择和在人类染色体常见易碎位点的复制动态。
机译:人类染色体上的可遗传易碎位点。十一。影响10q25、16q22和17p12处易碎位点表达的因素。
机译:鉴定人类/小鼠同步常见脆弱位点FRA7K / FRA12C1 - FRA7K和其他人类常见脆弱位点在7染色体7中的关系到进化断裂点