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【24h】

A case of acute myeloid leukemia with inv(16)(p13q22) reveals a novel MYH11 breakpoint and a new CBFβ-MYH11 transcript variant | Haematologica

机译:一例具有inv(16)(p13q22)的急性髓细胞白血病患者揭示了一个新的MYH11断裂点和一个新的CBFβ-MYH11转录本变体|血液学

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摘要

We present a case of acute myeloid leukemia (AML) with a cytogenetically typical inv(16)(p13q22), M4 morphology and eosinophilia. However, studies revealed a CBFβ-MYH11 fusion transcript which did not correspond to any of the 10 known variants. Subsequent sequencing revealed a new in-frame transcript variant resulting from a novel MYH11 exon 32 breakpoint and a seven base insertion at the fusion point. The patient remains in complete remission following standard protocols. Prognostic implications cannot, therefore, be evaluated.
机译:我们提出了一个急性髓细胞性白血病(AML),具有细胞遗传学上典型的inv(16)(p13q22),M4形态和嗜酸性粒细胞增多的病例。但是,研究表明CBFβ-MYH11融合转录本与10个已知变体中的任何一个都不对应。随后的测序揭示了一个新的框内转录物变体,该变体是由一个新颖的MYH11外显子32断点和在融合点插入7个碱基而产生的。遵循标准方案,患者可以完全缓解。因此,无法评估预后的意义。

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