...
机译:von Willebrand因子基因的纯合子缺失导致2例3型von Willebrand病患者的血小板形态变化血液学
机译:由von Willebrand因子基因的D3,D4,B1-B3和C1-C2域突变引起的von Willebrand疾病1 / 2E型(2A亚型IIE),1型维琴察和1型轻型实验室诊断。 von Willebrand因子多聚体的作用和von Willebrand因子前肽/抗原比。
机译:不同纯度的VIII因子浓缩物中包含的von Willebrand因子支持异种von Willebrand病患者组血液样本中的血小板粘附|血液学
机译:抗von Willebrand因子适体ARC1779可提高2B型von Willebrand病患者的von Willebrand因子水平和血小板计数
机译:电子束纳米比亚揭示了糖蛋白IB-IV-X复合物和冯·威勒布兰德因子相互作用传递血小板血小板力的过程
机译:研究von Willebrand病(VWD)3型的遗传基础
机译:von Willebrand因子基因大纯合缺失导致2例3型von Willebrand病患者的血小板形态变化
机译:von Willebrand因子基因大纯合缺失导致2例3型von Willebrand病患者的血小板形态变化