机译:DUOX2 / DUOXA2基因中的复合杂合突变导致先天性甲状腺功能减退症
机译:导致先天性甲状腺功能减退的DUOXA2基因中新的c.554 + 5C> T突变与DUOX2基因中的p.R885Q突变结合
机译:化合物杂合子Duox2基因突变(C.335-1G> C / C.3264_3267DE1cagc)与先天性甲状腺功能亢进相关。 小烯分析复杂隐秘剪接位点的表征
机译:Duox2 / Duoxa2突变经常引起先天性甲状腺功能亢进症,即逃离英国新生儿筛查的检测
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:先天性甲状腺功能减退症青少年的海马功能。
机译:DUOX2 / DUOXA2基因中的复合杂合突变导致先天性甲状腺功能减退
机译:Duox2和Duoxa2变体与先天性甲状腺功能亢进的甲状腺功能生量和腺体原位发布易感性