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不同接种条件对牙周膜干细胞体内外矿化的影响

机译:不同接种条件对牙周膜干细胞体内外矿化的影响

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摘要

目的:分离培养人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),观察不同接种条件下成牙能力。方法:体外培养人牙周膜干细胞,细胞与胶原凝胶混合,实验组,接种至陶瓷化骨(ceramic bovine bone, CBB),对照组接种至冻干胶原膜(lyophilization collagen membrane, LCM),矿化液连续培养2 w后,移植入免疫缺陷小鼠皮下上,培养6周取材。扫描电镜观察与材料的贴附情况,细胞计数观察细胞在材料上的粘附和增殖情况,组织化学方法检测不同支架上矿化培养后PDLSCs的碱性磷酸酶(ALP)。扫描电镜观察体外培养条件下细胞附着,基质分泌,组织学观察牙周组织形成能力。结果:扫描电镜下可见PDLSCs与CBB相容性好,细胞生长密集,长入向BBC空隙内,体内条件下,CBB组形成牙周膜–牙骨质复合体结构,LCM组未形成牙周组织。结论:体内外培养条件下,CBB均具有较好诱导作用,是牙齿组织再生研究的优势支架材料。
机译:目的:分离培养人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),观察不同接种条件下成牙能力。方法:体外培养人牙周膜干细胞,细胞与胶原凝胶混合,实验组,接种至陶瓷化骨(ceramic bovine bone, CBB),对照组接种至冻干胶原膜(lyophilization collagen membrane, LCM),矿化液连续培养2 w后,移植入免疫缺陷小鼠皮下上,培养6周取材。扫描电镜观察与材料的贴附情况,细胞计数观察细胞在材料上的粘附和增殖情况,组织化学方法检测不同支架上矿化培养后PDLSCs的碱性磷酸酶(ALP)。扫描电镜观察体外培养条件下细胞附着,基质分泌,组织学观察牙周组织形成能力。结果:扫描电镜下可见PDLSCs与CBB相容性好,细胞生长密集,长入向BBC空隙内,体内条件下,CBB组形成牙周膜–牙骨质复合体结构,LCM组未形成牙周组织。结论:体内外培养条件下,CBB均具有较好诱导作用,是牙齿组织再生研究的优势支架材料。

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