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机译:与严重的神经发育障碍相关的Ca V sub> 2.1突变削弱通道门控
机译:<斜视> CaCnB4 斜体>编码辅助钙通道Beta4亚基的纯合物的畸形变异导致严重的神经发育障碍和危及通道和非渠道功能
机译:家族性偏瘫偏头痛1型突变W1684R和V1696I改变G蛋白介导的Ca V2.1电压门控钙通道的调节
机译:通过其他电压门控的Ca(2+)通道在具有Ca(V)2.1突变的小鼠基底前脑神经元中的功能补偿。
机译:鉴定CDK15的底物,通过Sikalip涉及严重神经发育障碍的激酶
机译:与严重的神经发育障碍相关的Cav2.1突变削弱通道门控。
机译:与严重的神经发育障碍相关的CaV2.1突变会削弱通道门控
机译:CAV2.1中的突变与严重的神经发育障碍损害通道门控相关联