机译:Melanocortin 2受体附件蛋白的错义突变,导致晚期发病的家族性糖皮质激素缺乏症2型。
机译:Melanocortin 2受体附件蛋白的错义突变,导致晚期发病的家族性糖皮质激素缺乏症2型。
机译:Melanocortin 2受体附件蛋白的错义突变,导致晚期发病的家族性糖皮质激素缺乏症2型。
机译:编码APACT受体新相互作用伴侣的MRAP突变导致2型家族性糖皮质激素缺乏症
机译:瘦素和黑素旋基因受体的肥胖相关突变
机译:melanocortin-2受体辅助蛋白MRAP的结构及其在调节melanocortin受体运输和信号传导中的作用。
机译:家族性糖皮质激素缺乏症的新生儿表现这是由黑皮质素2受体辅助蛋白中的新剪接突变引起的。
机译:Melanocortin 2受体辅助蛋白中的畸形突变导致晚期发作的家族性糖皮质激素缺乏2型