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【24h】

Teriparatide Treatment in Patients With WNT1 or PLS3 Mutation-Related Early-Onset Osteoporosis: A Pilot Study

机译:特立帕肽治疗WNT1或PLS3突变相关的早发性骨质疏松症的患者:一项初步研究

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摘要

AbstractContext:We previously identified 2 Finnish families with dominantly inherited, low-turnover osteoporosis caused by mutations in WNT1 or PLS3.
机译:摘要背景:我们之前确定了2个芬兰家庭,这些家庭主要由WNT1或PLS3突变引起的遗传性低营业额骨质疏松症。

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