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机译:β-珠蛋白基因突变型(βo)与纯合性β地中海贫血的血液学特征
DNA sequence analysiserythrocyte indicesFSC 44/(-C)Homozygous beta thalassemia;
机译:221名镰状细胞性贫血或Sbeta地中海贫血患儿队列中的β-珠蛋白基因簇单倍型及其与临床和血液学特征的关系。
机译:使用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术的未知β-珠蛋白基因突变的分子分析及其在泰国地中海贫血和β-珠蛋白变体中的应用。
机译:β-珠蛋白基因中第82位密码子的新纯合点突变(HBB:c.247A> T)导致地中海贫血。
机译:在Bac Lieu省的β-Thalassemia中检测到25例Khmer患者血液样本中检测到的遗传突变类型
机译:使用核酸修复β-珠蛋白基因突变。
机译:β-珠蛋白基因中的两个错义突变会导致严重的β地中海贫血。血红蛋白医学湖(β32 B14亮氨酸-谷氨酰胺; 98 FG5缬氨酸-蛋氨酸)。
机译:β-珠蛋白基因的末端外显子中的非阵容密码子突变与β-mRNA积累的还原无关:显性β-地中海贫血的表型的机制