机译:致病性GJB2基因突变的杂合子携带者的听力功能。
机译:致病性GJB2基因突变的杂合子携带者的听力功能
机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
机译:全面测序以确定杂合GJB2突变携带者先天性感觉损失的原因
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:全外显子测序以确定杂合性GJB2突变携带者中先天性感觉神经性听力损失的原因
机译:在中国家庭中,新型化合物杂合子突变与中国家庭中的非思想听力损失有关