机译:膳食植物化学物质作为有效的抗乳腺癌药物:通过其前体蛋白p105 rel同源域中的分子相互作用抑制NF-κB途径
机译:抑制组成型活化的磷酸肌醇3-激酶/ AKT途径增强了乳腺癌易感基因1缺陷型乳腺癌细胞中化学治疗剂的抗肿瘤活性。
机译:IL-6的生产受到两个不同的Src同源域2酪氨酸磷酸酶1(SHP-1)依赖的CCAAT /增强子结合蛋白{beta}和NF- {kappa} B途径和SHP-1-的正向调控。脂多糖刺激的骨髓衍生巨噬细胞中的独立NF- {kappa} B途径。
机译:IL-6的产生受到两个不同的Src同源结构域2的正调控,所述2域包含酪氨酸磷酸酶1(SHP-1)依赖性的CCAAT /增强子结合蛋白β和NF-κB途径以及一个SHP-1依赖性的NF-κB途径。脂多糖刺激的骨髓衍生巨噬细胞中的表达
机译:Curcuma Zedoaria:通过CXCR4抑制作用作为乳腺癌化学治疗剂的潜在效果
机译:热休克蛋白A9(HSPA9 / Mortalin / GRP75)底物结合结构域和抗癌弯曲 - 采用核磁共振和分子力学工具的相互作用的研究
机译:NF-κB1Rel同源结构域的共翻译二聚化产生p50–p105异二聚体这是有效生产p50所必需的
机译:膳食植物化学物质作为有效的抗乳腺癌化疗药物:通过其前体蛋白p105的rel同源结构域中的分子相互作用抑制NF-κB通路