机译:17p13.3中国家庭手脚畸形伴长骨缺乏症的基因组重排:报告复杂的重复表型明显
Split hand/foot malformation with long bone deficiency17p13.3 genomic rearrangementBHLHA9;
机译:17p13.3微复制与手/脚畸形和长骨缺乏症(SHFLD)相关。
机译:涉及BHLHA9的日本创始人重复/重复与手部或脚部畸形伴有或不伴有长骨缺乏症和Gollop-Wolfgang复合体有关
机译:全基因组连锁扫描在一个大型阿拉伯家庭中发现长臂缺损的手/脚畸形,在染色体1q42.2-q43和6q14.1上发现了两个新的易感基因座
机译:中国人手脚裂畸形长骨缺乏症的中国家庭中的17p13.3基因组重排:报告复杂的重复表型明显
机译:涉及BHLHA9的日本创始人重复/重复与有或没有长骨缺乏症和Gollop-Wolfgang复合体的手/脚畸形相关