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机译:从参考产品转用炎性关节炎患者中的生物仿制药英夫利昔单抗的长期安全性和有效性
机译:长期疗效,安全性和免疫原性的incriximab(IFX)生物仿制性,PF-06438179 / GP1111,用于从参考IFX或持续生物综合治疗切换后的类风湿性关节炎患者:一周54-78来自随机,双盲的数据 ,III期试验
机译:与类风湿性关节炎患者的持续参考英夫利昔单抗和SB2切换到生物蛋白酶和SB2后的安全性,免疫原性和功效与类风湿性关节炎患者的持续参考inciximab和SB2相比:随机,双盲,III期转型研究的结果
机译:CT-P13(BioSimilarIngiximab)在类风湿性关节炎患者中的功效和安全性:从Planetra延伸研究中的CT-P13切换到CT-P13的切换与Planetra延伸研究中的持续CT-P13的比较
机译:人的苯甲酸纤维化率和类风湿性关节炎患者的infumency相关过敏反应的抗体抗体
机译:生物纤维生素infiximab的成本实用性分析与成人交换患者参考incriximab患者克罗恩病患者:加拿大分析
机译:从参考产品转用炎性关节炎患者中的生物仿制药英夫利昔单抗的长期安全性和有效性
机译:CT-P13(BioSimilar Flowiximab)在类风湿性关节炎患者中的功效和安全性:从Planetra延伸研究中的CT-P13切换到CT-P13的切换与Planetra延伸研究中的持续CT-P13的比较