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DESEMPENHO DE TESTES SOROLóGICOS PARA SíFILIS, TREPONêMICOS (ELISA) E N?O TREPONêMICOS (VDRL E RPR), NA TRIAGEM SOROLóGICA PARA DOADORES DE SANGUE – CONFIRMA??O DOS RESULTADOS POR MEIO DE TRêS TESTES TREPONêMICOS (FTA ABS, WB E TPHA)

机译:在血供者的血清学筛查中,梅毒,梅毒,血清学(ELISA)和非梅毒检测(VDRL和RPR)的血清学测试的性能-通过三个典型的,治疗的(测试)(测试)确认结果。

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摘要

Este estudo constitui uma análise do desempenho do teste sorológico treponêmico ELISA Recombinante Wiener lab. e de seis testes n?o treponêmicos (Laborclin: VDRL Bras, RPR Brás e RPR TRUST; Wama: VDRL e RPR; Wiener: USR) na triagem sorológica de doadores de sangue. Os resultados? repetidamente reagentes (RR) foram confirmados por meio de três testes treponêmicos: FTA abs (Wama), WB (in house) e TPHA (bioMérieux). Foram analisadas 2.990 amostras de soro. O teste VDRL (USR), utilizado inicialmente na triagem sorológica, apresentou reatividade em 11 (0,4 %) amostras, com títulos variando de 1/1 até 1/32. Nos demais testes n?o treponêmicos, observou-se reatividade em um número de amostras que variou de 4 a 14, num total de 20 (0,7 %) amostras das 2.990 analisadas. O teste treponêmico ELISA apresentou resultados RR em 42 (1,4 %) das amostras analisadas, entre as quais 8 (0,3 %) se mostraram reagentes a, pelo menos, um teste n?o treponêmico. Das 42 amostras RR pelo teste ELISA submetidas aos testes confirmatórios de FTA-abs, TPHA e WB, 9 (21,4 %) foram negativas para os três testes, 8 (19,1 %) foram positivas para WB e TPHA e negativas para o FTA-abs e 25 (59,5 %) foram positivas para os três testes. A especificidade do teste ELISA atingiu 99,7%, considerando-se o WB e o TPHA como confirmatórios. As 12 amostras que apresentaram resultados n?o reagentes no teste ELISA, mas mostraram algum tipo de reatividade para os testes n?o treponêmicos, tiveram resultado negativo nos testes confirmatórios utilizados. Mesmo que o descarte de bolsas seja maior quando se utiliza teste treponêmico, essa conduta parece ser a mais segura na triagem sorológica de doadores de sangue.
机译:这项研究是对分子筛血清学测试ELISA Recombinante Wiener实验室的性能的分析。在供血者的血清学筛查中,进行了六项非耳蜗测试(Laborclin:VDRL Bras,RPRBrás和RPR TRUST; Wama:VDRL和RPR; Wiener:USR)。结果?重复的试剂(RR)通过三项线粒体检测得到证实:FTA abs(Wama),WB(内部)和TPHA(bioMérieux)。分析了2,990个血清样品。最初用于血清学筛查的VDRL测试(USR)在11个(0.4%)样品中显示出反应活性,滴度范围为1/1至1/32。在其他非端粒测试中,在从4到14的许多样品中观察到了反应性,在来自分析的2990个样品的总共20个(0.7%)样品中观察到了反应性。 ELISA线粒体测试显示有42(1.4%)个分析样品具有RR结果,其中8个(0.3%)被证明对至少一种非线粒体测试具有反应性。在通过FTA-abs验证性测试的ELISA测试中获得的42份RR样品中,TPHA和WB分别为9份(21.4%)为阴性,其中8份(19.1%)的WB和TPHA阳性且阴性。这三个测试的FTA-abs和25(59.5%)呈阳性。以WB和TPHA为验证剂,ELISA检测的特异性达到99.7%。在ELISA试验中显示无反应性但对非链状蛋白检测显示某种反应性的12个样品在所用的确认试验中显示阴性结果。即使在使用截尾波检验时袋的处置量更大,这种方法似乎在对献血者进行血清学筛查中也是最安全的。

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