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Estandarización de un método para la extracción de DNA a partir de muestras clínicas parafinadas

机译:从石蜡化临床样品中提取DNA的方法的标准化

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摘要

La epidemiología molecular estudia variaciones genotípicas relacionándolas con diversos procesos biológicos, entre ellos los patológicos como el cáncer. Por ello el análisis de muestras clínicas parafinadas es de gran importancia para el diagnóstico, la prevención y la terapia. Se ha informado con anterioridad muchos problemas relacionados con la amplificación de DNA obtenido a partir tejido embebido en parafina (TEP). En este trabajo se comparó la capacidad de 9 metodologías para obtener DNA a partir de TEP y amplificarlo por PCR para analizar fragmentos de menos de 250 pb correspondientes con polimorfismos presentes en enzimas pertenecientes a la vía del folato. El método modificado de Salting-out con NaCl de 0,5 M, CTAB 2 % como detergente y Proteinasa K fue el más adecuado para obtener DNA amplificable considerando los amplicones elegidos. Todos los métodos mostraron una mejor amplificación con ciclos más prolongados y temperaturas de annealing menores comparado con DNA más íntegro.
机译:分子流行病学研究基因型变异与多种生物过程相关,包括癌症等病理过程。因此,石蜡临床样品的分析对于诊断,预防和治疗非常重要。先前已经报道了许多与从石蜡包埋组织(PET)获得的DNA的扩增有关的问题。在这项工作中,比较了9种方法从PET中获得DNA并通过PCR进行扩增的能力,以分析小于250 bp的片段,这些片段对应于叶酸途径酶中存在的多态性。考虑到所选的扩增子,采用0.5 M NaCl,2%CTAB作为去污剂和蛋白酶K的改良盐析法最适合获得可扩增的DNA。与完整的DNA相比,所有方法均显示出更好的扩增效果,具有更长的循环和更低的退火温度。

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