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【24h】

Brazilian experience using high-dose sequential therapy (HDS) followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) for malignant lymphomas

机译:巴西使用大剂量序贯疗法(HDS)继之自体造血干细胞移植(ASCT)治疗恶性淋巴瘤的经验

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摘要

A proposta deste trabalho foi avaliar a eficácia da HDS seguida do transplante autólogo como terapia de salvamento através da sobrevida global, livre de doen?a e livre de progress?o bem como sua toxicidade. Realizou-se estudo retrospectivo com 106 pacientes com LNH de alto grau de malignidade entre 1998 e 2006. A mediana de idade foi 45 anos (8-65); 62% homens; DLBCL, 78%; 12%, T e anaplásico e 9%, linfoma da zona do manto; 87%, células B; 83% estádios III-IV; 63% com sintomas B; 32% com infiltra??o da medula óssea ao diagnóstico; 62% com grande massa e 42% com IPI de alto risco ou intermediário. Após alta dose de ciclofosfamida (HDCY), nove pacientes faleceram. Oitenta pacientes realizaram o transplante, sendo que 47% estavam em RC e 15% faleceram devido à toxicidade. A sobrevida global foi de 45% em oito anos para estes pacientes. Trinta e cinco pacientes n?o realizaram o transplante por causas diversas. Sobrevida global para todos os pacientes foi de 42%, DLBCL, 40%; T-cell, 40% e zona do manto, 20% (P=NS). Pacientes que obtiveram RC após HDCY tiveram melhor sobrevida global e livre de progress?o (38% e 17%, respectivamente) do que os que permaneceram em PD (P<0.0001). O modelo de Cox resultou que o número de linhas terapêuticas antes da HDCY (RR 1.41 IC 95%: 1.04-1.90, P=0.02) e PD antes da HDCY (RR 2.70, IC 95%: 1.49-4.91, P<0.001) e após HDCY (RR 5.38, IC 95%: 2.93-9.87, P<0.0001). Nosso estudo sugere que HDS é um método eficiente de tratamento para melhorar o status e reduzir a massa tumoral. Em rela??o à toxicidade, é factível, especialmente em pacientes de prognóstico ruim
机译:这项工作的目的是评估HDS的有效性,然后通过整体生存,无疾病和无进展的方法,自体移植作为抢救疗法及其毒性。在1998年至2006年之间,对106例高度恶性的NLH患者进行了回顾性研究。中位年龄为45岁(8-65岁)。 62%的男性; DLBCL,78%;幔区淋巴瘤占T和间变性的12%;淋巴瘤占9%; 87%,B细胞; III-IV阶段为83%; 63%的症状为B;诊断时有32%的骨髓浸润;高质量的IP占62%,高风险或中等IPI占42%。大剂量的环磷酰胺(HDCY)后,有9名患者死亡。 80名患者接受了移植,其中47%处于CR,15%因毒性死亡。这些患者八年的总生存率为45%。三十五名患者由于不同原因未进行移植。所有患者的总生存率为42%,DLBCL为40%; T细胞占40%,地幔区占20%(P = NS)。在HDCY后获得CR的患者的总体生存率和无进展生存率(分别为38%和17%)要优于仍接受PD的患者(P <0.0001)。 Cox模型导致HDCY之前的治疗线数量(RR 1.41 95%CI:1.04-1.90,P = 0.02)和HDCY之前的PD(RR 2.70,95%CI:1.49-4.91,P <0.001) HDCY之后(RR 5.38,95%CI:2.93-9.87,P <0.0001)。我们的研究表明,HDS是改善状态和减少肿瘤量的有效治疗方法。关于毒性,它是可行的,特别是在预后较差的患者中

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