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Detección de Chlamydia trachomatis en muestras de exudado endocervical mediante una prueba de diagnóstico rápido y dos técnicas de reacción en cadena de la polimerasa

机译:快速诊断测试和两种聚合酶链反应技术检测宫颈拭子样本中的沙眼衣原体

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摘要

Introducción: Chlamydia trachomatis es el principal agente bacteriano que produce infecciones de transmisión sexual. Objetivo: detectar la presencia de C. trachomatis utilizando una prueba de diagnóstico rápido y compararla con la reacción en cadena de la polimerasa (RCP). Métodos: se procesaron 50 muestras de exudado endocervical, de mujeres sintomáticas del municipio 10 de Octubre. A las muestras se les aplicó la prueba Chlamy-check-1, un ensayo de RCP del gen del plásmido críptico y una RCP en tiempo real (RCP-TR) de la proteína mayor de la membrana externa (MOMP) de C. trachomatis, que fue utilizada como referencia. Se calculó, sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo (VPP) y negativo (VPN). Resultados: de las muestras estudiadas, 44 resultaron positivas por la prueba rápida, mientras que por la RCP del plásmido críptico solo 3 muestras (6 %) amplificaron. Al aplicar la RCP-TR, 4 muestras (8 %) se confirmaron como positivas, coincidiendo 3 por los tres métodos de diagnóstico. Al evaluar la prueba Chlamy-check-1 frente a la prueba de referencia se observó una sensibilidad de 100 %, mientras que la especificidad fue de 13 %, así como un VPP de 9,1 % y VPN de 100 %. Por el contrario, la RCP del plásmido críptico mostró una sensibilidad y especificidad de 75 y 100 %, respectivamente; un VPP de 100 % y VPN de 97,9 %. Conclusiones: se obtuvo diferencia entre los porcentajes de positividad detectados con la prueba rápida, y las técnicas de RCP. La baja especificidad de la prueba rápida indica la necesidad de realizar estudios de evaluación de este estuche diagnóstico.
机译:简介:沙眼衣原体是引起性传播感染的主要细菌。目的:使用快速诊断测试检测沙眼衣原体的存在并将其与聚合酶链反应(PCR)进行比较。方法:从十个奥克伯特市的有症状妇女中抽取了50个宫颈内分泌液样本。样品接受了沙眼衣原体主要外膜蛋白(MOMP)的Chlamy-check-1测试,隐性质粒基因PCR分析和实时PCR(RT-PCR)。用作参考。计算灵敏度,特异性,阳性预测值(PPV)和阴性(NPV)。结果:在所研究的样本中,通过快速测试阳性的样本为44个,而通过隐性质粒PCR扩增的样本只有3个(6%)。应用RT-CPR时,确认4份样品(8%)为阳性,通过三种诊断方法符合3份。当对照参考测试评估Chlamy-check-1测试时,观察到灵敏度为100%,而特异性为13%,PPV为9.1%,NPV为100%。相反,该隐性质粒的PCR的灵敏度和特异性分别为75%和100%。 PPV为100%,NPV为97.9%。结论:在快速测试和CPR技术中检测到的阳性百分比之间存在差异。快速测试的低特异性表明需要对该诊断试剂盒进行评估研究。

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