...
首页> 外文期刊>Revista Brasileira de Reumatologia >Análise imunofenotípica de subpopula??es linfocitárias do sangue periférico na esclerose sistêmica
【24h】

Análise imunofenotípica de subpopula??es linfocitárias do sangue periférico na esclerose sistêmica

机译:系统性硬化症外周血淋巴细胞亚群的免疫表型分析

获取原文
           

摘要

A esclerose sistêmica (ES) é uma doen?a inflamatória cr?nica do tecido conjuntivo, de etiologia desconhecida, caracterizada por fibrose e dano micro vascular dos órg?os afetados. Há várias evidências de que a ativa??o do sistema imune celular participa de maneira expressiva na sua patogênese. OBJETIVO: Analisar numericamente as subpopula??es linfocitárias no sangue periférico de pacientes com ES e sua possível rela??o com fatores clínicos e laboratoriais. MéTODOS: Foram analisadas as subpopula??es linfocitárias de 42 pacientes com ES e 28 controles normais, através da citometria de fluxo utilizando os antígenos linfocitários: CD2, CD3, CD4, CD8, CD19, CD25, CD45RA, CD56, CD71, HLA-DR , TCRα/β e TCRγ/δ. RESULTADOS: Nos pacientes com ES comparados com o grupo-controle, foram encontrados valores porcentuais normais para os linfócitos T CD2+, CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD25+, CD4+CD45RA+, CD8+CD45RA+, CD71 + e para a rela??o CD4+/CD8+. Em contraste, os linfócitos T CD3+TCRγ/δ mostraram-se com porcentuais diminuídos nos pacientes com ES difusa, de longa dura??o, com envolvimento pulmonar caracterizado por doen?a pulmonar restritiva, envolvimento muscular e presen?a de antilcorpo anti-Scl-70. Os pacientes com a forma difusa de ES apresentaram, tanto na fase recente como na tardia, aumento na porcentagem de linfócitos T CD4+ e CD8+ expressando moléculas de ativa??o HLA-DR. Na fase tardia da doen?a, n?o importando a forma clínica, foi encontrado aumento na porcentagem de linfócitos T CD4+CD45RA+. Os pacientes com ES limitada e fase recente mostraram diminui??o na porcentagem dos linfócitos B CD19+. Os pacientes com doen?a difusa e fase tardia apresentaram diminui??o na porcentagem dos linfócitos NK CD56+. CONCLUS?ES: Estes resultados sugerem que as altera??es dos linfócitos T, B e NK possam estar envolvidas no processo de desencadeamento e/ ou perpetua??o da ES, havendo a possibilidade de ter utilidade prognóstica em alguns grupos de pacientes.
机译:系统性硬化症(SSc)是一种病因不明的结缔组织慢性炎性疾病,其特征是纤维化和对受影响器官的微血管损害。有足够的证据表明细胞免疫系统的激活显着参与了其发病机理。目的:数值分析SSc患者外周血淋巴细胞亚群及其与临床和实验室因素的可能关系。方法:采用流式细胞仪分析42例SSc患者和28例正常对照者的淋巴细胞亚群,使用淋巴细胞抗原:CD2,CD3,CD4,CD8,CD19,CD25,CD45RA,CD56,CD71,HLA- DR,TCRα/β和TCRγ/δ。结果:与对照组相比,SSc患者的T淋巴细胞CD2 +,CD3 +,CD3 + CD4 +,CD3 + CD8 +,CD25 +,CD4 + CD45RA +,CD8 + CD45RA +,CD71 +的正常百分比值及其相关性CD4 + / CD8 +。相反,弥漫性,长期存在的ES患者CD3 +TCRγ/δT淋巴细胞的百分比降低,肺部受累的特征是限制性肺病,肌肉受累和抗体的存在-Scl-70。具有SSc弥散形式的患者在近期和晚期均表现出表达HLA-DR激活分子的CD4 +和CD8 + T淋巴细胞百分比增加。在疾病的晚期,无论临床形式如何,都发现CD4 + CD45RA + T淋巴细胞的百分比增加。 ES受限和近期分期的患者显示CD19 + B淋巴细胞百分比降低。弥漫性疾病和晚期患者显示CD56 + NK淋巴细胞百分比降低。结论:这些结果表明,T,B和NK淋巴细胞的改变可能与SSc的触发和/或永存过程有关,可能对某些患者具有预后作用。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号