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Validación de una metodología multirresiduo para la determinación de residuos de plaguicidas en fresa (Fragraria spp. ) por cromatografía de gases

机译:气相色谱法测定草莓(Fragraria spp。)中农药残留的多残留方法的验证

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摘要

En este estudio se describe la validación de una metodología analítica multirresiduo para la determinación simultáneade 19 compuestos organoclorados, organofosforados y organonitrogenados en fresa. Los plaguicidas se extrajeroncon acetato de etilo, los extractos se limpiaron por cromatografía de permeación por geles (GPC), el análisis se llevó a cabo por cromatografía de gases de alta resolución (CGAR) con inyección en modo splitless pulsado y detección simultánea por microcaptura electrónica (μ-ECD)y nitrógeno-fósforo (NPD) acopiadosen paralelo. La metodología es específica, selectiva, precisa y robusta. Las curvas de calibración en extracto de matriz fortificado son lineales en un rango de concentración de 0.04-5.00 mg/kg, con cantidad mínima detectable (CMD) entre 0.007-0.50 mg/kg y cantidad mínima cuantificable (CMC) entre 0.01-1.00 mg/kg. Los porcentajes de recuperación estuvieron entre el 80-110 %, en el rango de calibración para la mayoría de plaguicidas? evaluados. Con respecto a la distribución del analito en la muestra, se demostró su homogeneidad. Se aplicó la? metodología a muestras reales, encontrándose principalmente residuos de Captan por debajo de los límites máximos de residuos (LMR).
机译:这项研究描述了同时测定草莓中19种有机氯,有机磷酸盐和有机氮化合物的多残留分析方法的验证。农药用乙酸乙酯萃取,萃取物用凝胶渗透色谱法(GPC)清洗,高分辨气相色谱分析法(CGAR),脉冲不分流方式进样,同时用电子微捕获技术检测。 (μ-ECD)和氮磷(NPD)并行收集。该方法是特定的,选择性的,精确的和可靠的。强化基质提取物中的校准曲线在0.04-5.00 mg / kg的浓度范围内呈线性,最小可检测量(CMD)在0.007-0.50 mg / kg之间,最小可定量(CMC)在0.01-1.00 mg之间。 / 公斤。大部分农药的回收率在80-110%之间。评估。关于样品中分析物的分布,证明了其均质性。是吗?实际样品的方法学,发现主要是低于最大残留限量(MRL)的Captan残留。

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