机译:HH-GV-678是Bcr-Abl的新型选择性抑制剂,其表现优于伊马替尼,并有效地超越了伊马替尼的耐药性
机译:BATP-ABL的非ATP竞争性抑制剂优于伊马替尼耐药性。
机译:使用SRC抑制剂CGP76030,ABL抑制剂NILOTINIB和NORMED的K562变体中的ABL / LYN抑制剂INNO-406具有BCR-ABL基因扩增。
机译:尼罗替尼(以前的AMN107)是一种高度选择性的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,对伊马替尼耐药或不耐受的加速期慢性粒细胞白血病患者有效。
机译:通过伊马替尼甲磺酸伊替尼酸甲磺酸盐和百霉素B的组合核截留BCR-ABL癌蛋白杀死CML细胞
机译:沉迷于自噬:Ph + B-ALL可通过高度活跃的自噬途径获得伊马替尼抗性和增强的恶性肿瘤。
机译:BCR-ABL的非ATP竞争性抑制剂可抑制伊马替尼耐药
机译:BCR-ABL的非ATP竞争性抑制剂可抑制伊马替尼耐药
机译:新型组蛋白去乙酰化酶和Bcr-abl抑制剂联合治疗伊马替尼甲磺酸盐敏感和难治性Bcr-abl表达白血病