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【24h】

Role of cytokine gene (interferon-γ, transforming growth factor-β1, tumor necrosis factor-α, interleukin-6, and interleukin-10) polymorphisms in the risk of oral precancerous lesions in Taiwanese

机译:细胞因子基因(干扰素-γ,转化生长因子-β1,肿瘤坏死因子-α,白介素-6和白介素-10)多态性在台湾口腔癌前病变风险中的作用

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摘要

Oral squamous cell carcinoma can be preceded by some benign oral lesions with malignant potential, including leukoplakia, erythroplakia, oral lichen planus, and oral submucous fibrosis. There are different degrees of inflammatory cells infiltration in histopathology. Inflammatory cytokines may play a pathogenic role in the development of oral precancerous lesions (OPCLs). Genetic polymorphisms of cytokine-encoding genes are known to predispose to malignant disease. We hypothesized that the risk of OPCLs might be associated with cytokine gene polymorphisms of interferon (IFN)-γ, transforming growth factor (TGF)-β1, tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-6, and IL-10. In the present study, 42 OPCL patients and 128 controls were analyzed for eight polymorphisms in five different cytokine genes [IFN-γ (+874 T/A), TGF-β1 (codons 10 T/C and 25 G/C), TNF-α (?308 G/A), IL-6 (?174 G/C), and IL-10 (?1082 A/G, –819 T/C, and ?592 A/C)]. Cytokine genotyping was determined by the polymerase chain reaction sequence-specific primer technique using commercial primers. Allele and genotype data were analyzed for significance of differences between cases and controls using the Chi-square (χ2) test. Two-sidedp?
机译:口腔鳞状细胞癌之前可能伴有一些潜在的恶性良性口腔病变,包括白斑,红斑,口腔扁平苔藓和口腔粘膜下纤维化。在组织病理学中有不同程度的炎症细胞浸润。炎性细胞因子可能在口腔癌前病变(OPCL)的发生中发挥致病作用。已知细胞因子编码基因的遗传多态性易患恶性疾病。我们假设OPCL的风险可能与干扰素(IFN)-γ,转化生长因子(TGF)-β1,肿瘤坏死因子(TNF)-α,白介素(IL)-6和IL-的细胞因子基因多态性有关10。在本研究中,分析了42位OPCL患者和128位对照在五个不同细胞因子基因[IFN-γ(+874 T / A),TGF-β1(密码10 T / C和25 G / C),TNF中的八种多态性。 -α(?308 G / A),IL-6(?174 G / C)和IL-10(?1082 A / G,–819 T / C和?592 A / C)]。通过使用商业引物的聚合酶链反应序列特异性引物技术确定细胞因子的基因型。使用卡方(χ2)检验分析等位基因和基因型数据在病例与对照之间差异的显着性。双面p << 0.05被认为具有统计学意义。为了获得多态性的纯合或杂合变异基因型的贡献,构建了一系列针对年龄,性别,槟榔咀嚼,饮酒和吸烟进行调整的多元逻辑回归模型。 TNF-α(?308)多态性与OPCL显着相关。 OPCL患者和对照组之间AA,GA和GG基因型的分布存在显着差异(p?=?0.0004)。具有AA或GA基因型的患者发生OPCL的风险增加了3.63倍。 TGF-β1(第10和25位密码子)的多态性也与OPCLs显着相关(p <0.001)。 IL-6多态性与OPCL显着相关。 OPCL患者和对照组之间CC,GC和GG基因型的分布存在显着差异(p <0.001)。 CC或GC基因型患者的OPCL风险增加了35倍或20.59倍。不同对照组和OPCL患者之间IL-10和IFN-γ基因型的分布没有显着差异。 IL-6,TGF-β1和TNF-α基因多态性可能与OPCL的发生有显着关联。

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