机译:一例血管性水肿:C1抑制剂缺乏
机译:重点更新参数:遗传性血管性水肿,获得性C1抑制剂缺乏以及与血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管性水肿
机译:重组人C1酯酶抑制剂用于治疗由于C1抑制剂缺乏引起的遗传性血管性水肿(C1-INH-HAE)
机译:拉丁美洲具有C1抑制剂缺乏症(1型和2型遗传性血管性水肿)的遗传性血管性水肿的护理
机译:对1,2和3电子距离运算符的库仑积分数值评估,R_(C1)〜(-N)R_(D1)〜(-M),R_(C1)〜(-N)R_(12)〜( -m)和R_(12)〜(-N)R_(13)〜(-m)具有真实(n,m)和3尺寸常见密度函数数值集成方案的缺陷乘积
机译:Niemann-Pick C1对于埃博拉病毒感染和小分子抑制剂的靶标至关重要
机译:C1抑制剂水平正常的遗传性血管性水肿患者血浆中纤溶酶原激活物抑制剂2的缺乏
机译:由于C1抑制剂缺陷和异常高滴度的抗C1抑制剂自身抗体,在患有血管内膜的患者中成功使用重组人C1-INH。抗C1抑制剂自身抗体的异常高滴度
机译:阐明遗传性血管性水肿中突变型C1抑制蛋白增强毒性功能的机制。