半乳糖修饰的海藻酸纳米载体构建及其抗肿瘤功效

摘要

本文设计制备肝靶向聚合物纳米粒–半乳糖(Gal)修饰海藻酸酯(HA-Gal)纳米粒，以阿霉素(DOX)为抗肿瘤模型药物制备载药纳米粒(DOX/HA-Gal)，研究DOX/HA-Gal的理化性质、载药与释药、体外细胞增殖抑制，考察不同Gal接枝比对体外抗肿瘤功效的影响。结果表明DOX/HA-Gal为大小均一的球形粒子，水合动力学粒径为180-250nm，荷负电(