首页> 外文期刊>Kazan Medical Journal >The development of the blood clotting initiation conceptions: from A.A. Schmidt to D.M Zubairov
【24h】

The development of the blood clotting initiation conceptions: from A.A. Schmidt to D.M Zubairov

机译:血液凝结起始概念的发展:来自A.A.施密特飞往祖拜罗夫

获取原文
       

摘要

Цель статьи - освещение формирования современного понимания молекулярного механизма инициирования свёртывания крови. Оно обеспечено главным образом исследованиями профессора Д.М. Зубаирова и руководимого им коллектива. Начиная с 1963 г., он установил, что начало свёртывания крови не связано с явлением смачивания сосудистой стенки и активацией факторов контактного комплекса. Исследование распределения тромбопластической активности в клетках тканей, крови и фосфолипидных микрочастицах плазмы позволило заключить, что свёртывание крови инициируется долгосрочной экспрессией тканевого фактора и быстротекущей массивной перестройкой клеточных мембран. Это было подтверждено обнаружением обращённых мезофаз фосфолипидов в препаратах тканевого тромбопластина и неоднородностью связывания с ним витамин K-зависимых факторов. По результатам исследований разработана функциональная концепция инициирования свёртывания крови фазовой перестройкой бислойной структуры клеточных мембран в мезоморфную структуру. Она вызывается различными агонистами через рецептор-зависимые Са 2+-мобилизующие сигнальные системы клетки или массивным поступлением ионов кальция в клетку при её повреждении. На гетерофазной фосфолипидной поверхности происходят затравочный биоимитирующий неферментативный протеолиз витамин K-зависимых факторов и массивная ферментативная активация их в ансамблях ферментных комплексов. Тромбообразование ограничивается макрофагами крови и тканей, удаляющих из циркуляции клетки и фосфолипидные частицы с гетерофазной поверхностью, а также действием факторов противосвёртывающей системы. Исходя из идеологии данной концепции, в исследованиях выявлена патогенетическая роль возникающих при трансформации клеточных мембран тромбогенных микровезикул в развитии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свёртывания, инфаркта миокарда, лейкозов, аутоиммунных и инфекционных заболеваний. Выяснение в основных чертах механизма инициирования свёртывания крови ставит Д.М. Зубаирова в один ряд с учёными, заложившими основы современной биологии и медицины.
机译:本文的目的是强调对引发血液凝固的分子机制的现代理解。它主要由D.M.教授的研究提供。祖拜罗夫和他领导的团队。从1963年开始,他确定凝血的开始与血管壁的浸湿现象以及接触复合因子的激活无关。对组织细胞,血液和血浆磷脂微粒中血栓形成活性分布的研究使得可以得出结论,凝血是由组织因子的长期表达和细胞膜的快速大量重排引发的。这在组织凝血活酶制剂中检测到了反相的磷脂中间相,并证实了维生素K依赖性因子与其结合的异质性。基于研究结果,已经开发了通过将细胞膜的双层结构相重排为同构结构来引发凝血的功能概念。它是由各种激动剂通过细胞的依赖受体的Ca 2 +动员信号传导系统引起的,或者是当细胞受损时大量钙离子流入细胞引起的。在异相磷脂表面上,发生了种子生物仿制的维生素K依赖性因子的非酶蛋白水解及其在酶复合物中的大量酶活化。血栓形成受到血液和组织巨噬细胞的限制,巨噬细胞将具有异相表面的细胞和磷脂颗粒从循环中清除,并受到抗凝系统因素的作用。基于该概念的意识形态,研究揭示了在细胞膜转化过程中产生的血栓形成微囊泡在弥散性血管内凝血综合征,心肌梗塞,白血病,自身免疫和感染性疾病中的致病作用。 D.M.阐明了引发凝血的机制的基本特征。 Zubairova与奠定现代生物学和医学基础的科学家们相提并论。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号