1-Acetyl-17-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione

Jerzy Kossakowski; Magdalena Pakosińska-Parys; Marta Struga

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【24h】

1-Acetyl-17-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione

机译：1-乙酰基-17- {2-羟基-3- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丙基} -17-氮杂五环[6.6.5.02,7.09,14.015,19] nonadeca-2,4， 6,9,11,13-己烯-16,18-二酮

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The title compound was synthesized by condensation of an oxiran imide derivative with an appropriate amine and its IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopic data are reported. The synthesized compound was evaluated for its cytotoxicity and anti-HIV-1 activity in MT-4 cells.

机译：通过将环氧乙烷酰亚胺衍生物与适当的胺缩合来合成标题化合物，并报道其IR， 1 1 H NMR， 13 C NMR和质谱数据。评价合成的化合物在MT-4细胞中的细胞毒性和抗HIV-1活性。

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来源
《Molbank》 |2010年第3期|共页
作者
Jerzy Kossakowski; Magdalena Pakosińska-Parys; Marta Struga;
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正文语种
中图分类生物物理学;
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1-Acetyl-17-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione

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