首页> 外文期刊>Molbank >N -(4-Nitrophenyl)-2-{2-[3-(4-chlorophenyl)-5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1 H -pyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetamide
【24h】

N -(4-Nitrophenyl)-2-{2-[3-(4-chlorophenyl)-5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1 H -pyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetamide

机译:N-(4-硝基苯基)-2- {2- [3-(4-氯苯基)-5- [4-(丙-2-基)苯基] -4,5-二氢-1 H-吡唑-1- [基] -4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-5-基}乙酰胺

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摘要

In the present investigation, the synthesis and spectroscopic characterization of N -(4-nitrophenyl)-2-{2-[3-(4-chlorophenyl)-5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1 H -pyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetamide ( 2 ) is performed. The title compound ( 2 ) is synthesized by the reaction of 3-(4-chlorophenyl)-5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4,5- dihydro-1 H -pyrazole-1-carbothioamide ( 1 ) with N -(4-nitrophenyl)maleimide. The cyclization of title compound is evidenced by FT-IR, NMR, and LCMS data.
机译:在本研究中,N-(4-硝基苯基)-2- {2- [3-(4-氯苯基)-5- [4-(丙-2-基)苯基] -4]的合成和光谱表征进行5-二氢-1 H-吡唑-1-基] -4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-5-基}乙酰胺(2)。通过3-(4-氯苯基)-5- [4-(丙-2-基)苯基] -4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺的反应合成标题化合物(2)( 1)用N-(4-硝基苯基)马来酰亚胺。 FT-IR,NMR和LCMS数据证明了标题化合物的环化作用。

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