Prikaz slu?aja sekundarnog angiosarkoma dojke

摘要

Cilj: Sekundarni angiosarkom dojke rijetka je ali ozbiljna dugoro?na komplikacija karcinoma dojke kod pacijenata koji su lije?eni po?tednim kirur?kim zahvatom i radioterapijom. Prikazan je slu?aj pacijentice kojoj se sekundarni angiosarkom pojavio sedam godina nakon radioterapije uz naglasak na ulogu pa?ljivog histolo?kog pregleda tih tumora. Prikaz slu?aja: Pacijentici staroj 66 godina kojoj je 2006. godine dijagnosticiran invazivni duktalni karcinom dojke u?injen je konzervativni kirur?ki zahvat i odstranjen je limfni ?vor ?uvar (pT1c, pN0). Postoperativni tretman uklju?ivao je radioterapiju i endokrinu terapiju. Sedam godina nakon radioterapije, 2013. godine pacijentica je primijetila purpurno crveno mjesto na ko?i u ozra?enom podru?ju desne dojke. Patohistolo?ka dijagnoza promjene je angiosarkom. Zaklju?ak: Razvoj sekundarnog angiosarkoma dojke povezan je s radioterapijom (RIA) i kroni?nim limfedemom (Stewart-Treves sindrom nakon latentnog perioda od 4 do 8 godina). Zbog njegove rijetkosti i naizgled bezopasne prezentacije, jer se ?esto radi o bezbolnoj promjeni nalik modrici na ko?i, pacijenti i lije?nici ?esto zanemaruju po?etne simptome, ?to vodi kasnom postavljanju dijagnoze. U vrijeme postavljanja dijagnoze pacijenti ?esto imaju lokaliziranu bolest koja je ograni?ena na dojku, ali s multifokalnim rastom.