机译:多基因遗传性癌症专家组测试确定的同时患有
机译:遗传性癌症风险23,179个个人的多基因面板测试识别当前遗传检测指南错失的病原变异载体
机译:基于阵列对比基因组杂交的鉴定在2P21-P16.3(MSH2,MSH6,EPCAM),3P23-P14.2(MLH1),7P22.1(PMS2)和1P34.1-P33(MUTYH)区域中的关键遗传改变的鉴定在沙特阿拉伯王国的遗传性非息肉结直肠癌(林奇综合症)
机译:多基因面板测试证实了豚鼠相关息肉病的表型变异性
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:通过多基因遗传性癌症专家组测试确定的同时患有MUTYH相关性息肉病和林奇综合征的个体:1例报告
机译:通过多基因遗传性癌症小组测试确定患有mUTYH相关息肉病和Lynch综合征的个体:病例报告