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机译:
机译:产前诊断为
机译:II型成骨不全症胎儿的
机译:与垂体秸秆中断综合征相关的人受体环形交叉-1 <斜视>(ROBO1)斜体>基因的一种新型畸形突变
机译:利用
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:成骨不全症归因于COL1A1和COL1A2的混合杂合突变与垂体梗阻综合征并存
机译:<斜体>利什曼原虫 italic> spp感染对