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Documento de posicionamiento de la Sociedad Espa?ola de Farmacia Hospitalaria sobre los medicamentos biosimilares

机译:西班牙医院药房协会关于生物仿制药的定位文件

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摘要

Resumen Los medicamentos biológicos actualmente presentan un gran impacto, ya que ofrecen tratamiento para diversas enfermedades y suponen un elevado coste para el sistema sanitario. Los medicamentos biosimilares contienen una versión de una sustancia activa ya autorizada como medicamento biotecnológico original, cuya patente ha caducado, y cumplen con las guías publicadas por la European Medicines Agency, que establecen los criterios de biosimilitud para garantizar la comparabilidad entre el producto biosimilar y el de referencia. La autorización de los biosimilares se realiza mediante un procedimiento centralizado, a través de estudios comparativos clínicos, no-clínicos y de calidad, que permiten la extrapolación de indicaciones, frecuentemente sin realizar estudios adicionales. Algunos países europeos consideran seguro el intercambio entre medicamento original y biosimilar. En Espa?a, las Comisiones de Farmacia y Terapéutica hospitalarias, como órganos de consenso entre profesionales sanitarios, se consideran las más adecuadas para establecer los criterios de intercambiabilidad en cada centro. Los biosimilares contribuyen a la sostenibilidad y a la accesibilidad a los medicamentos. Ante esta situación, la Sociedad Espa?ola de Farmacia Hospitalaria considera de interés expresar su posicionamiento sobre las estrategias relacionadas con los medicamentos biosimilares. La Sociedad Espa?ola de Farmacia Hospitalaria, en septiembre de 2015, publicó una nota informativa sobre los medicamentos biosimilares, en la que destacó su similitud en calidad, seguridad y eficacia respecto a los originales, pero con menor coste. Igualmente, se recalcó el papel del farmacéutico hospitalario en las Comisiones de Farmacia y Terapéutica hospitalarias, donde sus conocimientos son útiles para la selección, evaluación y empleo de los medicamentos, en coordinación y colaboración permanente con los demás servicios clínicos del hospital.
机译:摘要生物医学目前具有巨大的影响,因为它们提供了多种疾病的治疗方法,对卫生系统造成了高昂的成本。生物仿制药包含已被授权作为原始生物技术药物的活性物质的一种版本,其专利已过期,并符合欧洲药品管理局发布的指南,该指南建立了生物相似性标准,以确保生物仿制药与药品的可比性。参考。生物仿制药的授权通过集中的程序,比较的临床,非临床和质量研究进行,这些研究允许推断适应症,通常无需进行额外的研究。一些欧洲国家认为原始药物和生物仿制药之间的交换是安全的。在西班牙,医院药房和治疗委员会作为医疗保健专业人员之间的共识机构,被认为最适合在每个中心建立互换性标准。生物仿制药有助于药物的可持续性和可及性。面对这种情况,西班牙医院药房学会认为有兴趣在与生物仿制药有关的策略上表达自己的立场。西班牙医院药房协会于2015年9月发布了有关生物仿制药的信息性说明,其中强调了它们在质量,安全性和功效上与原药相似,但成本较低。同样,强调了医院药剂师在医院药房和治疗委员会中的作用,他们的知识与医院其他临床服务的长期协调与协作对选择,评估和使用药物非常有用。

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