机译:中国先天性甲状腺功能减退症患者十三种致病基因的靶向下一代测序
Congenital hypothyroidismNext-generation sequencingGene mutationThyroid oxidase 2Thyroglobulin;
机译:先天性甲状腺功能亢进中的12个已知致病基因的下一代测序分析
机译:384例中国亚临床先天性甲状腺功能减退症(CH)和CH患者的TSHR的下一代测序分析
机译:192位中国亚临床先天性甲状腺功能减退症(CH)和CH患者的DUOX2下一代测序分析
机译:人类肝脏基因组DNA中5-(羟)甲基胞嘧啶的靶向分析:富含靶DNA的下一代测序揭示了胞嘧啶甲基化和羟甲基化的意料之外的高度个体差异
机译:使用下一代测序方法确定染色质调节的p63靶向机制
机译:由于软血管发生引起的先天性甲状腺功能亢进患者患者靶向下一代测序的高诊断产量
机译:在中国先天性甲状腺功能亢进症患者中针对十三个致病基因的下一代测序