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【24h】

Prise en compte des anomalies génétiques en sélection : le cas des bovins

机译:在选择中考虑遗传异常:以牛为例

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摘要

Pendant plusieurs dizaines d’années après la mise en place des programmes de sélection génétique, la découverte de nouvelles anomalies est restée sporadique. Cela a incité jusqu’à présent les gestionnaires de ces programmes à appliquer une politique d’éradication drastique des reproducteurs porteurs, combinée à la procréation de futurs reproducteurs non porteurs. Mais la situation est en train de changer avec l’avènement de la sélection génomique et des technologies associées, qui permettent de détecter les anomalies plus rapidement et donc en plus grand nombre. Il est donc indispensable de faire évoluer la fa?on de les prendre en compte dans les programmes de sélection. Un état de la situation dans la population doit d’abord être établi en estimant la fréquence allélique de l’anomalie et en caractérisant le statut des reproducteurs les plus importants avec les tests moléculaires disponibles, en particulier avec les puces à ? Single Nucleotide Polymorphism ? (SNP). Dans certains cas, une prédiction indirecte, à partir d’haplotypes ou d’imputation, permet de conna?tre le statut à la mutation des reproducteurs plus anciens avec une forte probabilité sans nécessité de ré-analyser leur ADN. Une fois ce bilan établi, les mesures à prendre dépendent du poids économique des anomalies qui est fonction de deux paramètres, le co?t par individu atteint et la fréquence allélique dans la population. La méthode optimale permettant une éradication progressive des anomalies repose sur l’utilisation d’un objectif de sélection combinant les anomalies aux autres caractères. Une phase délicate à gérer, principalement au travers des accouplements, est celle de l’utilisation de reproducteurs porteurs durant la période de transition entre la découverte de l’anomalie et l’éradication complète. Enfin, il est rappelé qu’une mesure simple permettant de limiter l’émergence de nouvelles anomalies est d’utiliser un nombre élevé de reproducteurs tout en restreignant leur taille de descendance.
机译:建立基因选择程序后的几十年中,新异常的发现仍然是零星的。到目前为止,这已促使这些计划的管理者采用彻底消除携带者繁殖者的政策,并结合未来非携带者繁殖者的繁殖。但是,随着基因组选择和相关技术的出现,这种情况正在发生变化,这可以更快地发现异常,因此可以检测到更多的异常。因此,必须改变选择程序中考虑它们的方式。首先,必须通过估计异常的等位基因频率,并通过可用的分子测试,尤其是通过分子测试来表征最重要的繁殖动物的状况,来建立种群的最新技术水平。单核苷酸多态性? (SNP)。在某些情况下,通过单倍型或插值法进行的间接预测可以以较高的概率了解较早繁殖的动物的突变状态,而无需重新分析其DNA。一旦建立了该评估,将采取的措施取决于异常的经济权重,这是两个参数的函数,两个因素分别是受影响的每个人的成本和人群中的等位基因频率。逐步消除异常的最佳方法是基于结合异常和其他性状的育种目标的使用。一个主要通过交配来管理的微妙阶段是在发现异常与彻底根除之间的过渡时期内使用携带者繁殖者。最后,我们记得限制新异常现象出现的一种简单措施是使用大量繁殖动物,同时限制其后代的大小。

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