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FORMULATION DEVELOPMENT AND EVALUATION OF DELAYED RELEASE DOXYCYCLINE TABLETS

机译:缓释多菌灵片剂的配方开发与评价

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摘要

The. main. purpose. of. this. work. is. to. develop. small. intestine. targeting. tablets. of. doxycycline. hydrochloride. by. wet.granulation. method. and. enteric. coating. of. tablets. (conventional. standard. coating. technique).This. drug. is. universal.antibiotic. and. can. be. targeted. to. the. specific. site. of. absorption. by. enteric. coating. using. pH. dependant. polymers..Polymers. like. Eudragit. and. HPMC. Phthalate. are. selected. where. dissolution.is.above.pH.6.and.pH.6.4.respectively..Preformulation.studies.like. angle. of.repose,.bulk. density,. tapped. density,.porosity,. Carr's. index,.Hausner's. ratio. were.performed..Six.batches.(F1.to.F6).were.formulated.and.evaluated. for. hardness,. friability,. weight. variation,. drug.content,. disintegration. and.in‐vitro.dissolution.. Among. the.six.batches,.batch.F4.was.showing.94%.drug.release.and
机译:的。主要。目的。的。这个。工作。是。至。开发。小。肠。定位。平板电脑。的。强力霉素。盐酸盐。通过。湿法制粒。方法。和。肠溶的。涂层。的。平板电脑。 (常规,标准,涂层,技术)。药品。是。通用抗生素。和。能够。是。有针对性的。至。的。具体。现场。的。吸收。通过。肠溶的。涂层。使用。 pH值依赖。聚合物..聚合物喜欢。 Eudragit。和。 HPMC。邻苯二甲酸酯。是。已选择。哪里。溶出度分别高于pH 6和pH 6.4。角度。的密度,。点击。密度,孔隙度卡尔的。索引。比。对六个批次(F1至F6)进行了计算和评估。对于。硬度,。易碎,重量。变异,。 drug.content ,。解体。以及体外溶出度。六个批次,批次F4显示了94%的药物释放和

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