机译:潜在的有效降脂药-丁酸轻度选择性合成和药理活性”
机译:“潜在的有效降脂药物-丁二酸温和的选择性合成和药理活性”
机译:酰化的乙二醛氧化物和28-氧代别甲烯酮的合成及药理活性
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:支撑钨磷酸酸度与结构对乙苯液相合成催化活性及选择性的影响
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:在铝固体载体上选择性氧化桦木素的实用合成桦木酸的方法
机译:3-烷氧基-2-氨基-6-氟二丙二啶二丙烯二乙烯二乙烯二乙烯二氢丙二酰-2,6-二羧酸衍生物的合成,体外药理学,结构活性关系和药代动力学作为有效和选择性组代谢抑制谷氨酸受体拮抗剂