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机译:“印度的生物技术法规批准程序”
机译:“黄瓜(Cucumis trigonus Roxb)果实的药理学和理化分析。”印度T.Kalaiarasi的S.Gopalakrishnan。 12“与药物开发过程相协调的欧洲,美国和印度的药物法规批准程序研究和通用技术文件(CTD)的比较要求”
机译:欧洲,美国和印度与药物开发过程相协调的药物监管批准过程和通用技术文件(CTD)比较要求的研究
机译:NEPA牢牢控制着生物技术法规的批准
机译:医疗设备批准过程:监管审批过程中的赞助商负担(PPT)
机译:荟萃分析,以识别和评估与孤儿药物监管批准(OD)相关的因素,以开发预测监管批准(成功)的算法,并开发标准化工具以改善孤儿药物投资组合决策
机译:美国欧盟巴西中国和印度批准仿制药吸入性药物的监管注意事项
机译:关于生物技术作物在异步监管批准存在下的潜在经济影响的三篇论文