...
首页> 外文期刊>Arquivos de Neuro-Psiquiatria >Idiotia amaurótica familiar: Estudo de um caso pessoal e revis?o da casuística brasileira
【24h】

Idiotia amaurótica familiar: Estudo de um caso pessoal e revis?o da casuística brasileira

机译:家庭黑社会白痴:个人案例研究和巴西案例系列回顾

获取原文
           

摘要

1. Realizando pormenorizado estudo do assunto, o A. define a Idiotia Amaurótica Familiar como condi??o mórbida caracterizada, do sentido patológico, por degenera??o lipóide das células ganglionares do sistema nervoso e, clinicamente, por deteriora??o mental progressiva, amaurose e desordens do tipo paralítico. 2. Recapitula os aspectos semiológicos do processo, e mostra, de acordo com a idade em que ocorre o mal, poderem ser individualizados quatro tipos clínicos: 1) Idiotia amaurótica infantil, iniciada abaixo de 1 ano, forma Tay-Sachs; 2) Idiotia amaurótica infantil tardia, come?ada acima de 1 ano, forma Bielschowski; 3) Idiotia amaurótica juvenil, de princípio entre os 6 e 14 anos, forma Spielmeyer-Vo 4) Idiotia amaurótica tardia, que aparece na idade média da vida ou mais tarde, forma Kufs. 3. Valendo-se de fundamentos objetivos encontrados, tanto na casuística estrangeira, quanto na nacional, mostra n?o ser compulsória a necessidade do elemento étnico judaico para o diagnóstico da enfermidade. 4. Ainda, a propósito da semiologia da Idiotia Amaurótica Familiar, insiste no fato, da mancha vermelho-cereja da mácula, ou sinal de Tay, n?o constituir manifesta??o ocular imprescindível para o diagnóstico: se a forma infantil de Tay-Sachs tem, nesse fen?meno, elemento semiológico obrigatório, as outras modalidades traduzem-se por atrofia do nervo óptico, retinite pigmentar e, às vezes, pelo menos durante algum tempo, fundo de olho normal, conforme consignam os achados de Sj?gren e de outros pesquizadores autorizados. 5. Ocupando-se do aspecto patológico, recorda que a natureza essencial da enfermidade, isto é, o processo degenerativo das células ganglionares do sistema nervoso, se mantém, sempre, o mesmo, nos diversos tipos mórbidos por que se evidencia a Idiotia Amaurótica Familiar. 6. Rememora os poucos exemplares clínicos registados na literatura nacional e descreve, com minúcia, o caso que teve oportunidade de estudar na Clínica Neurológica do Hospital Getulio Vargas. 7. Em realizando considera??es gerais, trata do aspecto genético da Idiotia Amaurótica Familiar, e mostra, que essa enfermidade configura condi??o mórbida, interessante por vários aspectos, já de sí capazes de contribuirem para a clarifica??o dos fatores heredológicos que contexturam numerosas enfermidades do sistema nervoso.
机译:1.对受试者进行详细研究,A。将家族性阿莫罗症成语定义为病态,从病理意义上讲,其特征是神经系统中神经节细胞的脂质变性,临床上是精神退化。进行性,黑桃病和麻痹型疾病。 2.概述该过程的符号学方面,并根据疾病发生的年龄显示四种临床类型可以进行个性化:1)1岁以下开始的以Tay-Sachs形式出现的儿童期黑性特发症; 2)以Bielschowski形式开始的1岁以下儿童期的黑睡痴呆症; 3)原则上在6至14岁之间的青少年黑桃痴呆症是Spielmeyer-Vo 4)出现在中年或以后的晚期黑桃痴呆形成库夫斯。 3.利用在国外和国内案件中发现的客观依据,并非必须使用犹太民族元素来诊断该疾病。 4.尽管如此,关于家庭无性痴呆症的符号学,事实仍然是黄斑的樱桃红色斑点或Tay的体征并不构成诊断的基本眼部表现:Tay的婴儿形式-根据Sj的发现,萨克斯(Sachs)在这种现象中具有强制性的符号学元素,其他方式会转化为视神经萎缩,色素性视网膜炎,有时至少是一段正常的眼底。 gren和其他授权的研究人员。 5.关于病理方面,他回顾说,该疾病的本质性质,即神经系统神经节细胞的退化过程,始终保持相同,在不同的病态类型中,如明显的家庭无脑痴呆症。 。 6.回顾一下国家文献中记录的一些临床标本,并详细描述了他有机会在Getulio Vargas医院神经病学诊所学习的情况。 7.在作一般性考虑时,它涉及家庭无性痴呆症的遗传学方面,并表明该病构成了一种病态,在几个方面引起人们的兴趣,已经能够帮助阐明与神经系统众多疾病相关的遗传因素。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号