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【24h】

?Quién decide qué datos deben constar en la historia clínica en relación con el origen biológico?

机译:谁决定与生物学起源有关的病史应包括哪些数据?

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摘要

Resumen Cada vez es más frecuente que se produzcan peticiones de pacientes o de sus representantes relativas a que determinada información no quede registrada en la historia clínica o que, si ya lo está, se elimine. Sin duda esto es debido a que saben que a los historiales clínicos acceden numerosos profesionales que en muchas ocasiones no guardan una relación estrictamente asistencial con ellos y que de manera generalizada se copian antecedentes médicos que de forma innecesaria se reproducen en los diversos informes de alta o de asistencia. El problema produce situaciones de conflicto cuando los datos objeto de controversia hacen referencia a aspectos clínicos especialmente sensibles para la intimidad personal y familiar, como ocurre con las técnicas de reproducción asistida. Por ello, la pregunta que cabe formular es: ?quién decide qué datos deben constar en la historia clínica y en función de qué criterios debe tomarse esa decisión?
机译:总结越来越多的情况是患者或他们的代表要求某些信息未记录在病历中或已删除的信息。毫无疑问,这是由于这样的事实,他们知道许多专业人员访问了病历,而这些病历在许多情况下并没有严格的医疗保健关系,而且病历被广泛复制,而不必要地在各种出院报告或帮助。当争议数据涉及对个人和家庭隐私特别敏感的临床方面(如辅助生殖技术)时,该问题就会产生冲突情况。因此,要问的问题是:谁决定应将哪些数据包括在病史中,以及应根据什么标准做出决定?

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