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机译:RUNX1-MECOM融合基因和t(3; 21)在患有骨髓增生异常相关变化的急性老年白血病中的检测
RUNX1MECOMt(321)Acute myeloid leukemiaMyelodysplasiarelated changes;
机译:由不平衡的DER(7)43; 7)(Q26; Q21)产生CDK6-MECOM融合和FLT3改变,以髓细胞平拔胰腺癌与Myelodysplasia相关的变化产生CDK6-MECOM融合和FLT3改变
机译:None
机译:突变骨髓白血病患者突变谱和临床结果的比较,突变腹泻与急性髓性白血病与骨髓癌相关的突变突变相关的变化
机译:尼日利亚慢性粒细胞白血病患者唾液中BCR-ABL1融合基因的检测与定量
机译:根据2017年日本成人白血病研究组(JALSG)AML201研究治疗的成人急性髓性白血病患者的遗传学预测,根据2017 ELN风险分层进行预后分析
机译:RUNX1-MECOM融合基因和t(3; 21)在患有骨髓增生异常相关变化的急性老年白血病中的检测
机译:表征涉及PRDM16基因区域的T(1; 2)(P36; P21)通过在具有新诊断的急性髓性白血病的患者中进行PRDM16基因区的伴侣对序列(MPSEQ),具有与髓细胞平面胰腺癌相关的变化