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机译:比较良好生产规范的生产高活性或敏化药物的要求
机译:临床试验中使用的活性药物成分的良好生产规范要求
机译:临床试验中使用的活性药物成分的良好生产规范要求
机译:重复使用制造知识的案例研究-国防实践与汽车和航空航天实践的比较
机译:制造知识重用的案例研究 - 以汽车和航空航天实践比较防御措施
机译:膳食补充剂作为药物的许可:膳食补充剂和药品的当前良好生产规范的集成和比较。
机译:比较良好生产规范的生产高活性或敏化药物的要求
机译:附件1对欧亚经济工会良好制造实践规则的要求和附件1 GMP PIC / S草案要求的规则
机译:指导意见:pET药物。现行良好生产规范(CGmp)。 (小实体合规指南)